 |
  |
 |
Własności higieniczne
 |
| |
| BACTRON a odporność szczepów bakterii |
| |
| |
| |
| |
| |
|
| |
|
|
| |
| |
| |
| |
| |
Realizacje
|
Do pobrania
|
|
|
 |
|
 |
 |
| Strona główna / Biosan / Własności higieniczne - BACTRON a odporność szczepów bakterii |
  |
Bactron nie przyczynia się do rozwoju opornych szczepów bakterii.
Czynnik aktywny Bactronu jest szeroko stosowany od około 40 lat bez żadnych przekonujących dowodów przyczyniania się do rozwoju opornych szczepów bakterii, z którymi można się zetknąć w realnych sytuacjach życiowych.
Powstawanie opornych szczepów bakterii jest istotne z punktu widzenia zdrowia, co może skutkować niewłaściwym doborem antybiotyków i nieprawidłowym stosowaniem środków dezynfekujących. Bactron zawiera czynnik antybakteryjny stosowany stężeniach bakteriobójczych; nie jest on antybiotykiem. Bactron jest stosowany z powodzeniem w szpitalach do zwalczania skutków rozwoju opornych na działanie antybiotyków szczepów bakterii Aureus Opornych na Metycyllinę (MRSA).
Opinie naukowców przywołane w załączniku 3 dowodzą, że bakterie nie mogą rozwinąć oporności na Bactron. Opinie te zostały podważone w artykule, którego współautorem był Dr Stuart Levy, opublikowanym w dniu 6 sierpnia 1998 roku w Nature[9].
Ostrzegano w nim, że nadmierne używanie triklosanu może doprowadzić do rozwoju oporności bakterii na triklosan, tak jak ma to miejsce w wielu przypadkach nabycia oporności bakterii na antybiotyki, opierając się na spekulacji, że triklosan zachowuje się jak antybiotyk.
Później wykazano, że metoda laboratoryjna stosowana przez Dr Levy była niewłaściwa do określenia oporności bakterii na biocydy takie jak triklosan, co opisano w pracy Dr Petera Gilberta z Wielkiej Brytanii, która została zlecona przez Procter & Gamble.[10]
Od tamtego czasu przeprowadzono co najmniej siedem w pełni zrecenzowanych i opublikowanych niezależnych badań, które wykazały, że triklosan nie powoduje wzrostu oporności wśrod bakterii, wliczając w to jedną pracę, której współautorem jest Dr Levy, opublikowaną w sierpniu 2004 roku w Antimicrobal Agents and Chemotherapy.[11]
1/ Poziom wprowadzenia.
Bactron wprowadzany jest do powłok Biosan na poziomie 5000 ppm. Poziom ten znacznie przewyższa wymagane minimalne stężenie i dlatego całkowicie zabija mikroorganizmy (patrz załącznik 1).
Jeśli bakterie zostaną całkowicie zabite, nie ma teoretycznej możliwości, by nowa generacja była zdolna do rozwoju w powłokach Biosan i do nabycia jakiejś nowej formy odporności.
2/ Wielokierunkowy mechanizm działania.
Komisja Europejska zwróciła się do Naukowego Komitetu Sterującego (SSC) o opinię czy czynnik aktywny Bactronu może wspomagać rozwój opornych szczepów bakterii. Jego raport został przyjęty na spotkaniu odbytym w lipcu 2002 roku i sformułowano następujący wniosek:
Nie ma żadnych przekonujących dowodów, że aktywny składnik Bactronu stanowi jakiekolwiek niebezpieczeństwo dla ludzi lub środowiska poprzez wywołanie lub przeniesienie oporności antybakteryjnej, w normalnych warunkach stosowania.
W 1997 roku Zarząd Żywności & Leków USA powołał niezależny zespół do określenia, czy produkty antybakteryjne mogą przyczyniać się w jakiś sposób do podwyższaniu oporności antybakteryjnej drobnoustrojów.
Zespół ten także sformułował wniosek, że nie ma żadnych dowodów łączących stosowanie produktów antybakteryjnych z opornością na antybiotyki.[13]
Bibliografia
- McMurry LM, Oethinger M, Levy SB (1998). "Triclosan targets lipid synthesis". Nature 394 (6693): 531-2.doi:10.1038/28970. PMID 9707111.
- McBain AJ, Bartolo RG, Catrenich CE, et al (2003). "Eksposure of sink drain micrcosms to triclosan: population dynamics and antimicrobial susceptibility". Appl. Environ. Microbiol. 69 (9): 5433-42. PMID 12957932.
- Aillo AE, Marshall B, Levy SB, Della-Latta P, Larson E (2004). "Relationship between triclosan and susceptibilities of bacteria isolated from hands in the community" Antimicrob. Agents Chemother. 48 (8): 2973-9.doi:10.1128/AAC.48.8.2973-2979.2004. PMID 15273108.
- Yazdankhah SP, Scheie AA, Hoiby EA, et al (2006). "Triclosan and antimicrobial resistance in bacteria: an overview". Microb. Drug Resist. 12 (2): 83-90.doi:10.1089/mdr.2006.12.83. PMID 16922622.
 |
 |
|
